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UC Davis MIND Institute

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Nuestras Historias

Sitio Web del CEDDEsta página incluye historias inspiradoras sobre las vidas de familias que tienen hijos con discapacidades.  Padres comparten experiencias de su vida diaria sobre sus hijos, con la esperanza de ayudar a otros padres. Para más información sobre recursos en español, comuníquese con Angie Rivera al (916) 922-1490.

Matthew David Lozano

“El mes de noviembre es dedicado a conocer y aprender mas acerca de nacimientos prematuros. Uno de cada  ocho bebes nacen prematuramente. Muchos de ellos no logran ni siquiera celebrar su primer año. Hoy en día 13 millones de bebes nacen prematuramente en todo el mundo. Los serios efectos de nacimiento prematuro pueden durar toda una vida.”  Estos datos fueron copilados del más reciente reporte de la fundación  que lucha para combatir los nacimientos prematuros “Marcha de la Moneda” o más comúnmente conocida como “March of Dimes”.

Y esta es mi historia. Mi nombre es Judy Lozano, en el año 2005 sorpresivamente y después de muchos años tratando de quedar embarazada, finalmente sucedió, ni yo misma lo podía creer. Mi embarazo fue una gran sorpresa y alegría  para ambas familias, y mi esposo Salem, ni se diga.

A pesar de que mi embarazo se considero de alto riesgo desde un principio, por mi edad y otros factores, Salem y yo estábamos muy contentos y felices de que finalmente íbamos a ser padres.  Al comienzo, todo parecía estar normal, por lo menos eso era lo que yo pensaba; hasta que en una de mis visitas rutinarias al doctor, me descubrieron que yo estaba desarrollando una condición llamada “preeclampsia”, que significa alta presión difícil de controlar lo que podía causar alto riesgo para el bebe y para mi.  Desde entonces me pusieron en medicamento específicamente para la presión alta, que no fuera afectarle al bebe. Estuve bajo control las primeras dos semanas, mi situación fue empeorando a medida que el embarazo avanzaba, hasta que llego el día en que mi doctor ordeno inmediatamente reposo absoluto en el hospital, bajo un control estricto; no podía comer porque me estaban dando medicina por vía intravenosa para controlar la presión.  A pesar de todos los esfuerzos que los doctores y especialistas hicieron para que el bebe permaneciera en mi vientre, en Agosto 1,2005 a las 6:35 am, me vi sometida a una cesárea de emergencia, porque ya el bebe y yo corríamos el riesgo de morir. Nuestro pequeño Matthew David nació pesando 1libra, 11onzas. Desde ese momento y por los siguientes cuatro meses de su vida, el permaneció en la unidad de cuidados intensivos (NICU). A los 4 días de su nacimiento, nos dijeron que aparte de ser prematuro, nuestro bebe nació con una condición genética llamada “trisonomia-parcial-8”. Fueron  cinco largos meses, en los que experimentamos muchos retos, tensiones diariamente, complicaciones pero a pesar de todo esto, día a día yo me aferraba cada vez más a que se hiciera la voluntad de nuestro señor JESUS. Matthew nos enseño, a todos que a pesar de sus posibilidades de sobrevivir eran limitadas; el luchó con ganas para salir adelante a pesar de su delicada y critica condición medica.

Matthew, celebro su cumpleaños numero 5 en Agosto 1, 2010 con mucha alegría y felicidad. Él tiene todavía mucho camino por recorrer y muchos retos que vencer. Pero, tenemos fe y esperanza en él y en nuestro señor JESUS de que todos estos retos y barreras podrán ser superados; con fe, esperanza, confianza, paciencia valor y sobretodo mucho amor.

Max y Chris Rivera

Max es un chico de 8 años de edad, actualmente cursa el segundo año de primaria, practica Karate, toma clases de lectura para mejorar su velocidad al leer, clases de socialización y cuenta con tres amigos que han estado con él desde el Kinder. Max aprendió a nadar a los 5 años y disfruta de tirarse del trampolin de 5 metros.

Max es un lider nato, además de perfeccionista, comprometido y disciplinado...todo esto puede ser demasiado para un niño de su edad, pero para Max todos estos son logros después de haber recibido un diagnostico de Autismo a los 2 años 8 meses, terapia de lenguaje uno a uno por 2 años, terapia en casa(ABA) por 4 años, asistir a clases de gimnasia por más de 3 años, dias de juego en casa por lo menos una vez a la semana desde sus 4 años y muchas horas de dedicación para que ahora sea capaz de bañarse solo, comer solo y disponer de la tv o de cualquier otra parte de la casa con mucha creatividad.

La mayoria de sus juegos los comparte con su hermano Chris de 6 años, quien tiene su propia personalidad y cosas que hacer, Chris esta cursando el Kinder, lee como un niño de Primer año, hace Gimnasia 2 veces a la semana. Chris siempre esta buscando a mamá y tiene muchos retos a la hora de hacer las cosas independientemente, pero siempre nos sorprende con alguna frase nueva; Chris fue diagnosticado con Autismo a los 18 meses y continua con 40 horas de terapia en casa(ABA) cada semana, a Chris le encantan los sabores fuertes y no teme a probar comidas nuevas, le gusta nadar a profundidad, alcanza el fondo de la alberca de 7 pies sin problemas y muestra mucho orgullo cuando sale vivo!!, Chris a dejado atrás las marcas en sus manos por morderlas. El golpear a cualquiera que le pidiera algo o tocara sus pertenencias, salir corriendo a la calle por tener miedo.
Hemos andado un camino muy largo y ahora como siempre tengo la confianza de que el futuro será mejor, si hoy damos lo mejor.
Estos son mis hijos los cuales me hacen inmensamente feliz. Maribel Hernandez.

 


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